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KEFOX® (CEFOXITINA SÓDICA) 1G - CX C/ 50 - IV/IM - ABL .
Número Anvisa:
5180 - KEFOX® (CEFOXITINA SÓDICA) 1G - CX C/ 50 - IV/IM - ABL
A cefoxitina é um antibiótico semissintético, de amplo espectro, pertencente à classe das cefamicinas.
Via intravenosa.
Uso adulto e pediátrico.
Reg. MS 1.5562.0007
Fabricado por: Antibióticos do Brasil Ltda.
Código de Barras: 7898564760590
A cefoxitina é um antibiótico semissintético, de amplo espectro, pertencente à classe das cefamicinas.
Via intravenosa.
Uso adulto e pediátrico.
Reg. MS 1.5562.0007
Fabricado por: Antibióticos do Brasil Ltda.
Código de Barras: 7898564760590
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Descrição
Detalhes
KEFOX® (CEFOXITINA SÓDICA) 1G - CX C/ 50 - IV/IM - ABL
A cefoxitina é indicada para o tratamento de infecções graves, causadas por cepas suscetíveis de microrganismos, listadas abaixo:
Infecções no trato respiratório inferior, incluindo pneumonia e abscesso pulmonar, causadas por: Streptococcus pneumoniae, outros estreptococos (exceto Enterococus faecalis), Staphylococcus aureus (incluindo cepas produtoras de penicilinase), Escherichia coli, Klebsiella spp., Haemophilus influenzae e Bacteroides spp.;
Infecções intra-abdominais, incluindo peritonite e abscesso intra-abdominal, causados por: Escherichia coli, Klebsiella spp., Bacteroides spp. (incluindo Bacteroides fragilis) e Clostridium spp.;
Infecções ginecológicas, incluindo endometrite, celulite pélvica e doença inflamatória pélvica causadas por: Escherichia coli, Bacteroides spp.
(incluindo Bacteroides fragilis), Clostridium spp., Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp. e Streptococcus agalactiae. A cefoxitina, como outras cefalosporinas, não apresenta atividade contra Chlamydia trachomatis. Assim, quando a cefoxitina for utilizada no tratamento de pacientes com doença inflamatória pélvica e a Chlamydia trachomatis for um dos agentes patogênicos suspeitos, devem-se utilizar medidas anticlamidianas apropriadas.
Septicemia causada por: Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus (incluindo cepas produtoras de penicilinase), Escherichia coli, Klebsiella spp. e Bacteroides spp. (incluindo Bacteroides fragilis);
Infecções ósseas e das articulações causadas por: Staphylococcus aureus (incluindo cepas produtoras de penicilinase);
Infecções na pele e tecidos moles causadas por: Staphylococcus aureus (incluindo cepas produtoras de penicilinase), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes e outros estreptococos (exceto Enterococcus faecalis), Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Bacteroides spp. (incluindo Bacteroides fragilis), Clostridium spp., Peptococcus niger e Peptostreptococcus spp.
A cefoxitina é indicada para a profilaxia da infecção em pacientes submetidos à cirurgia gastrintestinal não-contaminada, histerectomia vaginal, histerectomia abdominal ou cesariana.
Se houver sinais de infecção, deve-se coletar material para cultura com a finalidade de identificação do patógeno para que o tratamento apropriado seja instituído.
A cefoxitina é contraindicada para pacientes com histórico de alergia a cefoxitina, cefalosporinas ou outros antibacterianos betalactâmicos (penicilina e seus derivados, penicilamina).
Deve ser armazenado na embalagem original em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC).
Após reconstituição, manter em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC) por até 6 horas ou sob refrigeração (2°C a 8°C) por até 48 horas.
Kefox 1g, caixa contendo 50 frascos-ampola com pó para solução de uso intravenoso (embalagem hospitalar)
Produto: Kefox
Fabricante: ABL Brasil
Tipo: Sim. Inter.
Necessita receita: Sim, necessita de Receita
Tipo de receita: Branca 2 Vias (Dispensação Sob Prescrição Médica Restrito a Hospitais)
Princípio Ativo: Cefoxitina Sódica
Categorias: Cefoxitina Sódica
Classe terapêutica: Antibióticos
Especialidades: Infectologia, Gastroenterologia, Ginecologia, Pneumologia, Urologia
Registro M.S.: 1556200070048
Código Barras: 7898564760590
A cefoxitina é indicada para o tratamento de infecções graves, causadas por cepas suscetíveis de microrganismos, listadas abaixo:
Infecções no trato respiratório inferior, incluindo pneumonia e abscesso pulmonar, causadas por: Streptococcus pneumoniae, outros estreptococos (exceto Enterococus faecalis), Staphylococcus aureus (incluindo cepas produtoras de penicilinase), Escherichia coli, Klebsiella spp., Haemophilus influenzae e Bacteroides spp.;
Infecções intra-abdominais, incluindo peritonite e abscesso intra-abdominal, causados por: Escherichia coli, Klebsiella spp., Bacteroides spp. (incluindo Bacteroides fragilis) e Clostridium spp.;
Infecções ginecológicas, incluindo endometrite, celulite pélvica e doença inflamatória pélvica causadas por: Escherichia coli, Bacteroides spp.
(incluindo Bacteroides fragilis), Clostridium spp., Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp. e Streptococcus agalactiae. A cefoxitina, como outras cefalosporinas, não apresenta atividade contra Chlamydia trachomatis. Assim, quando a cefoxitina for utilizada no tratamento de pacientes com doença inflamatória pélvica e a Chlamydia trachomatis for um dos agentes patogênicos suspeitos, devem-se utilizar medidas anticlamidianas apropriadas.
Septicemia causada por: Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus (incluindo cepas produtoras de penicilinase), Escherichia coli, Klebsiella spp. e Bacteroides spp. (incluindo Bacteroides fragilis);
Infecções ósseas e das articulações causadas por: Staphylococcus aureus (incluindo cepas produtoras de penicilinase);
Infecções na pele e tecidos moles causadas por: Staphylococcus aureus (incluindo cepas produtoras de penicilinase), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes e outros estreptococos (exceto Enterococcus faecalis), Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Bacteroides spp. (incluindo Bacteroides fragilis), Clostridium spp., Peptococcus niger e Peptostreptococcus spp.
A cefoxitina é indicada para a profilaxia da infecção em pacientes submetidos à cirurgia gastrintestinal não-contaminada, histerectomia vaginal, histerectomia abdominal ou cesariana.
Se houver sinais de infecção, deve-se coletar material para cultura com a finalidade de identificação do patógeno para que o tratamento apropriado seja instituído.
A cefoxitina é contraindicada para pacientes com histórico de alergia a cefoxitina, cefalosporinas ou outros antibacterianos betalactâmicos (penicilina e seus derivados, penicilamina).
Deve ser armazenado na embalagem original em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC).
Após reconstituição, manter em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC) por até 6 horas ou sob refrigeração (2°C a 8°C) por até 48 horas.
Kefox 1g, caixa contendo 50 frascos-ampola com pó para solução de uso intravenoso (embalagem hospitalar)
Produto: Kefox
Fabricante: ABL Brasil
Tipo: Sim. Inter.
Necessita receita: Sim, necessita de Receita
Tipo de receita: Branca 2 Vias (Dispensação Sob Prescrição Médica Restrito a Hospitais)
Princípio Ativo: Cefoxitina Sódica
Categorias: Cefoxitina Sódica
Classe terapêutica: Antibióticos
Especialidades: Infectologia, Gastroenterologia, Ginecologia, Pneumologia, Urologia
Registro M.S.: 1556200070048
Código Barras: 7898564760590
Informação Adicional
Informação Adicional
| Anvisa | Não |
|---|---|
| Fabricantes | ABL |
| Preço | R$2.364,49 |
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LTDA. CNPJ 92.132.786/0003-80
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